揭府〔1995〕1号

各县（市、区）人民政府，市府直属有关单位：

　　为使我市药品管理工作尽快走上规范化轨道，现就贯彻《国务院关于进一步加强药品管理工作的紧急通知》（国发〔1994〕53号）的有关事项通知如下：

　　一、各级人民政府要认真学习领会《国务院关于进一步加强药品管理工作的紧急通知》（以下简称《紧急通知》）的精神，提高对加强药品生产、经营、使用监督管理工作的重要意义和迫切性的认识，切实加强对本地区药品管理工作的领导。主要负责同志要亲抓，分管领导要专抓，并建立领导任期内药品管理状况的目标管理制度。对药品管理混乱的地区，要依法追究政府和有关部门领导人和有关人员责任。

　　二、在当地政府的领导下，卫生、医药、工商、公安部门应根据《紧急通知》要求，各司其职，密切配合，对本地区药品生产、经营、使用单位进行一次全面清理整顿，对不符合《药品管理法》、《药品管理实施办法》、《紧急通知》规定的，一律予以整顿处理。

　　三、各级政府和有关部门，在开展清查活动中，要突出重点，严厉打击制售假劣药品的违法犯罪活动，对制售假劣药品的违法犯罪分子，要依法予以惩处，决不能心慈手软，更不能存在“地方保护主义”。

　　四、对新开办的药品生产、经营企业，必须依照法定程序申领《药品生产企业合格证》或《药品经营企业合格证》，再申领《药品生产企业许可证》或《药品经营企业许可证》，然后才向工商部门申办《营业执照》。取得上述证照后，方可从事药品生产经营活动。药品生产经营行业主管部门、卫生行政部门、工商行政管理部门要严格按上述程序审批后，发给证照，否则，证照无效（市医药局成立之前，其有关业务暂由市经委生产科负责）。

　　五、为确保国务院和省政府《紧急通知》的落实，各级要成立由政府牵头，卫生、医药、工商、技术监督、公安等部门组成的协调机构（市协调小组名单另行下达）。请各县（市、区）将清理整顿的情况于1995年1月20日前报市人民政府。

　　以前有关规定和要求与本文有抵触的，以本文为准。

　　揭阳市人民政府

　　—九九五年一月三日