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自即日起,医疗器械许可(三类)、第一类医疗器械产品备案、第一类医疗器械生产备案、第二类医疗器械经营备案委托各县(市、区)市场监督管理局(分局)组织实施,原在市局受理的,仍由市局完成审批流程,特此公告,希各知照。
揭阳市市场监督管理局
2020年12月30日